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目的 观察雷帕霉素对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)抗栓功能的影响.方法 将体外培养的HUVEC中加入不同浓度[0(对照组)、0.1、1和10 ng/ml]的雷帕霉素,孵育2、4、8、12和24 h后分别用实时定量RT-PCR和Western印迹方法检测组织因子(TF)、纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)、内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)和血栓调节蛋白(TM)的mRNA和蛋白表达;采用血液凝固分析仪评估HUVEC的凝血功能.结果 雷帕霉素呈浓度依赖性提高了TF和PAI-1的表达,抑制了eNOS和TM表达,mRNA水平在孵育后8 h最明显,蛋白表达在12 h最为显著,与正常HUVEC(对照组)相比,eNOS的表达降低了65

作者:聂晓敏;周玉杰;李艳芳;谢英;苏利霄

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 18期

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作者:
聂晓敏;周玉杰;李艳芳;谢英;苏利霄
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 18期
标签:
内皮细胞 血栓形成 雷帕霉素 药物洗脱支架 Endothelial cells Thrombosis Sirolimus Drug-eluting stents
目的 观察雷帕霉素对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)抗栓功能的影响.方法 将体外培养的HUVEC中加入不同浓度[0(对照组)、0.1、1和10 ng/ml]的雷帕霉素,孵育2、4、8、12和24 h后分别用实时定量RT-PCR和Western印迹方法检测组织因子(TF)、纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)、内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)和血栓调节蛋白(TM)的mRNA和蛋白表达;采用血液凝固分析仪评估HUVEC的凝血功能.结果 雷帕霉素呈浓度依赖性提高了TF和PAI-1的表达,抑制了eNOS和TM表达,mRNA水平在孵育后8 h最明显,蛋白表达在12 h最为显著,与正常HUVEC(对照组)相比,eNOS的表达降低了65