198例中国HIV/AIDS患者接受52周HAART的安全性评价-临床诊疗知识库

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作者：

李文娟；戴懿；韩扬；邱志峰；谢静；左玲燕；李雁凌；李太生

来源：

中华医学杂志 2011 年 91卷 19期

标签：

HIV-1 获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒治疗,高效临床试验 HIV-1 Acquired immunodeficiency syndrome Antiretroviral therapy,highly active Clinical trials

目的评价3种基于奈韦拉平(NVP)的高效联合抗逆转录病毒治疗(HAART)对中国成人初治HIV/AIDS患者的安全性.方法从我国13个研究中心的初治HIV/AIDS患者筛选出198例,随机分配至3个HAART组:A组:AZT+DDl+NVP;B组:D4T+3TC+NVP;C组:AZT+3TC+NVP,分别在基线及用药后第4、8、12、24、36、52周随访观察,比较3组方案的不良事件(AE)发生及影响因素.结果 198例患者在52周随访期共有188例发生968例次AE(发生率95.0

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