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目的 探讨复方苦参对人食管癌细胞株EC9706的生长抑制和诱导凋亡作用.方法 体外实验分为复方苦参25.00 μl/ml组、6.25 μl/ml组及对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,SP法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达.流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡,Western印迹检测细胞半胱氨酸蛋白酶(caspase)-3、Bc1-2及Fas蛋白的表达.平板克隆形成实验测定细胞克隆形成率.裸鼠移植瘤实验检测复方苦参的体内抑瘤作用,分为200μl/d治疗组、25μl/d治疗组及生理盐水对照组.SP法检测移植瘤PCNA及Bc1-2的表达,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果 体外实验中25.00 μl/ml组细胞48、72、96h增殖活性均低于对照组(均P<0.01);PCNA表达水平及体外克隆形成率均低于对照组(均P<0.05);细胞凋亡率、激活型caspase—3表达及Fas表达均高于对照组[(25.2±7.3)%比(3.4±1.5)%、(21.3±4.4)%比(1.8±0.6)%、(30.2±8.3)%比(5.4±1.6)%,均P<0.01],Bc1-2表达低于对照组(P<0.01).动物实验200μL/d治疗组瘤体质量低于生理盐水对照组[ (987±386) nmg比(1935±838) mg,P<0.01],凋亡指数高于生理盐水对照组[(33.8±8.7)%比(5.3±1.4)%,P<0.01].结论 复方苦参能够抑制EC9706细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻止移植瘤生长.

作者:朱爱莲;王峰;樊青霞;何炜;王留兴;赵培荣

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 39期

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作者:
朱爱莲;王峰;樊青霞;何炜;王留兴;赵培荣
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 39期
标签:
食管肿瘤 细胞凋亡 小鼠,裸 复方苦参注射液 Esophageal neoplasms Apoptosis Mice,nude Fufangkushen injection
目的 探讨复方苦参对人食管癌细胞株EC9706的生长抑制和诱导凋亡作用.方法 体外实验分为复方苦参25.00 μl/ml组、6.25 μl/ml组及对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,SP法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达.流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡,Western印迹检测细胞半胱氨酸蛋白酶(caspase)-3、Bc1-2及Fas蛋白的表达.平板克隆形成实验测定细胞克隆形成率.裸鼠移植瘤实验检测复方苦参的体内抑瘤作用,分为200μl/d治疗组、25μl/d治疗组及生理盐水对照组.SP法检测移植瘤PCNA及Bc1-2的表达,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果 体外实验中25.00 μl/ml组细胞48、72、96h增殖活性均低于对照组(均P<0.01);PCNA表达水平及体外克隆形成率均低于对照组(均P<0.05);细胞凋亡率、激活型caspase—3表达及Fas表达均高于对照组[(25.2±7.3)%比(3.4±1.5)%、(21.3±4.4)%比(1.8±0.6)%、(30.2±8.3)%比(5.4±1.6)%,均P<0.01],Bc1-2表达低于对照组(P<0.01).动物实验200μL/d治疗组瘤体质量低于生理盐水对照组[ (987±386) nmg比(1935±838) mg,P<0.01],凋亡指数高于生理盐水对照组[(33.8±8.7)%比(5.3±1.4)%,P<0.01].结论 复方苦参能够抑制EC9706细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻止移植瘤生长.