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目的 在分子水平研究胃癌与正常组织的差异基因表达情况.方法 2009年12月至2010年6月收集上海交通大学医学院附属新华manbet官网登录 病例.利用基因芯片技术筛选胃癌与正常胃镜病理标本(各12例)的差异表达基因.反转录(RT)-PCR验证差异基因表达.结果 通过t检验和SAM检验筛选出69个上调基因,80个下调基因,这些差异基因与细胞黏附、血管生成、细胞增殖与凋亡等有关.差异基因还与Wnt( 1/151,0.66%)、血管内皮生长因子(VEGF) (2/76,2.63%)等信号通路密切相关.RT-PCR检测胃癌及对照组ATP4A、CLDN10、OLFM4、SAA1和PROK2基因表达(0.94±0.19比4.33±0.39、1.00±0.14比3.04±0.26、5.37±0.30比1.02±0.14、4.37±0.30比0.95±0.29、2.62±0.54比1.35±0.35),结果与基因表达谱数据一致(均P<0.05).结论 基于基因表达谱分析所得的差异基因与胃癌发生发展密切相关.

作者:李茂岚;李松岗;吴文广;饶龙华;张林;丁琦晨;杨佳华;吴向嵩;陆建华;陈磊;董平;顾钧;张文杰;刘颖斌

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 18期

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作者:
李茂岚;李松岗;吴文广;饶龙华;张林;丁琦晨;杨佳华;吴向嵩;陆建华;陈磊;董平;顾钧;张文杰;刘颖斌
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 18期
标签:
胃肿瘤 胃镜 寡核苷酸序列分析 Stomach neoplasms Gastroscopes Oligonucleotide array sequence analysis
目的 在分子水平研究胃癌与正常组织的差异基因表达情况.方法 2009年12月至2010年6月收集上海交通大学医学院附属新华manbet官网登录 病例.利用基因芯片技术筛选胃癌与正常胃镜病理标本(各12例)的差异表达基因.反转录(RT)-PCR验证差异基因表达.结果 通过t检验和SAM检验筛选出69个上调基因,80个下调基因,这些差异基因与细胞黏附、血管生成、细胞增殖与凋亡等有关.差异基因还与Wnt( 1/151,0.66%)、血管内皮生长因子(VEGF) (2/76,2.63%)等信号通路密切相关.RT-PCR检测胃癌及对照组ATP4A、CLDN10、OLFM4、SAA1和PROK2基因表达(0.94±0.19比4.33±0.39、1.00±0.14比3.04±0.26、5.37±0.30比1.02±0.14、4.37±0.30比0.95±0.29、2.62±0.54比1.35±0.35),结果与基因表达谱数据一致(均P<0.05).结论 基于基因表达谱分析所得的差异基因与胃癌发生发展密切相关.