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目的 制作可注射式壳聚糖/β-甘油磷酸钠/胶原蛋白支架并观察其对成肌细胞生长分化的影响.方法 将2wt%的壳聚糖(C)、50wt%的β-甘油磷酸钠(β-GP)及2g/L的胶原蛋白(Co)溶液于冰上按体积比5∶1∶6混合,制成温敏性可注射凝胶支架C/GP/Co.用不同浓度的支架浸提液培养成肌细胞,通过相对增殖率评价该支架的细胞毒性;比较成肌细胞在常规培养和支架表面培养时的生长分化情况;将成肌细胞包裹于支架中进行三维培养,动态观察细胞生长情况.结果 浸提液培养实验证实C/GP/Co支架无细胞毒性;成肌细胞在支架表面培养时增殖率无显著变化(P>0.05),但融合指数及肌管体积显著增加[(39.5±5.7)比(45.3±5.5),(4.56±0.89)比(6.53±1.02),(P<0.05)];激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察可见成肌细胞在三维支架内生长、增殖状态良好.结论 C/GP/Co支架有望用于成肌细胞培养及移植.

作者:丁可;杨忠;代飞;靳慧勇;常正奇;许建中

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 19期

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作者:
丁可;杨忠;代飞;靳慧勇;常正奇;许建中
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 19期
标签:
细胞培养 细胞支架 水凝胶 Cell culture Cytoskeletion Hydrogel
目的 制作可注射式壳聚糖/β-甘油磷酸钠/胶原蛋白支架并观察其对成肌细胞生长分化的影响.方法 将2wt%的壳聚糖(C)、50wt%的β-甘油磷酸钠(β-GP)及2g/L的胶原蛋白(Co)溶液于冰上按体积比5∶1∶6混合,制成温敏性可注射凝胶支架C/GP/Co.用不同浓度的支架浸提液培养成肌细胞,通过相对增殖率评价该支架的细胞毒性;比较成肌细胞在常规培养和支架表面培养时的生长分化情况;将成肌细胞包裹于支架中进行三维培养,动态观察细胞生长情况.结果 浸提液培养实验证实C/GP/Co支架无细胞毒性;成肌细胞在支架表面培养时增殖率无显著变化(P>0.05),但融合指数及肌管体积显著增加[(39.5±5.7)比(45.3±5.5),(4.56±0.89)比(6.53±1.02),(P<0.05)];激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察可见成肌细胞在三维支架内生长、增殖状态良好.结论 C/GP/Co支架有望用于成肌细胞培养及移植.