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目的 报道线粒体DNA (mtDNA) A8344G点突变的临床特点.方法 对北京大学第一manbet官网登录 1994-2011年10例经基因检查证实存在mtDNA A8344G点突变的患者,分析其临床表现和肌肉病理改变特点.结果 6例患者表现为青少年起病的肌阵挛癫痫和小脑性共济失调,符合肌阵挛癫痫伴破碎红纤维(MERRF)综合征;2例患者为婴幼儿起病的以脑干和基底节病变为主的Leigh综合征;2例患者表现为成人起病的肢带型分布的线粒体肌病.10例患者均行骨骼肌病理检查,除1例MERRF患者外,其余患者均出现破碎红纤维(RRF).肌肉组织中mtDNA A8344G突变比例定量分析显示,Leigh综合征患者(87.2%、88.4%)>MERRF综合征(69.0%~86.8%)>线粒体肌病患者(67.2%、58.4%).结论 mtDNA A8344G突变导致的临床类型存在明显的异质性,患者中肌肉mtDNA突变比例与临床表型可能有一定相关性,突变比例越高,临床严重程度越重.

作者:赵娟;赵丹华;张巍;吕鹤;袁云;戚豫;王朝霞

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 40期

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作者:
赵娟;赵丹华;张巍;吕鹤;袁云;戚豫;王朝霞
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 40期
标签:
DNA,线粒体 点突变 MERRF综合征 Leigh病 线粒体肌病 DNA,mitochondrial Point mutation MERRF syndrome Leigh disease Mitochondrial myopathies
目的 报道线粒体DNA (mtDNA) A8344G点突变的临床特点.方法 对北京大学第一manbet官网登录 1994-2011年10例经基因检查证实存在mtDNA A8344G点突变的患者,分析其临床表现和肌肉病理改变特点.结果 6例患者表现为青少年起病的肌阵挛癫痫和小脑性共济失调,符合肌阵挛癫痫伴破碎红纤维(MERRF)综合征;2例患者为婴幼儿起病的以脑干和基底节病变为主的Leigh综合征;2例患者表现为成人起病的肢带型分布的线粒体肌病.10例患者均行骨骼肌病理检查,除1例MERRF患者外,其余患者均出现破碎红纤维(RRF).肌肉组织中mtDNA A8344G突变比例定量分析显示,Leigh综合征患者(87.2%、88.4%)>MERRF综合征(69.0%~86.8%)>线粒体肌病患者(67.2%、58.4%).结论 mtDNA A8344G突变导致的临床类型存在明显的异质性,患者中肌肉mtDNA突变比例与临床表型可能有一定相关性,突变比例越高,临床严重程度越重.