目的 探讨骨髓多能造血干细胞中独立生长因子1(Gfi-1)的表达与细胞凋亡和增殖间的关系,观察Gfi-1及其突变型对骨髓多能造血干细胞的不同效应,进一步研究Gfi-1对造血干细胞的调节机制.方法 用质粒转导技术使正常小鼠骨髓多能造血干细胞(32D细胞)高表达Gfi-1基因及其突变型(N382S),以流式细胞仪检测细胞凋亡率,以Western印迹检测细胞中Gfi-1、凋亡途径信号分子Bax、信号转导子和转录激活3(STAT3)蛋白的表达水平.结果 培养48、96、144 h时Gfi-1组的细胞凋亡率分别为4.0％±1.8％、7.0％±1.6％和10.0％±2.4％,明显低于对照组(6.0％±1.0％、11.0％±1.5％、23.0％±1.5％,均P ＜0.05);N382S组细胞凋亡率分别为5.0％±1.3％、12.0％±2.1％、21.0％±2.2％,与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).培养48、96、144 h时Gfi-1组的细胞数量分别为0.96×106、2.03×106、3.47×106,明显低于对照组(1.42×106、3.26×106、6.12 × 106,均P＜0.05);N382S组细胞数量分别为1.51×106、3.36×106、6.54×106,与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).Gfi-1组Bax蛋白表达水平低于空载体对照组(1.090±0.062比1.707±0.025),STAT3蛋白表达水平高于对照组(1.723±0.168比1.203±0.168)(均P＜0.05);N382S组Bax蛋白表达水平(1.710

作者：叶应金；王晗；刘红

来源：中华医学杂志 2014 年 94卷 2期