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目的 探讨依那西普对超敏C反应蛋白(hs-CRP)处于不同水平的活动期强直性脊柱炎(AS)患者的疗效差异.方法 对象为2008年3至10月于解放军总manbet官网登录 门诊入组活动期AS患者,接受依那西普(50 mg每周1次,皮下注射)治疗12周,按照基线时hs-CRP的高低分为A组(hs-CRP≤3 mg/L)、B组(3<hs-CRP≤11 mg/L)、C组(11< hs-CRP≤26 mg/L)和D组(hs-CRP> 26mg/L),分别记录基线及12周时患者的脊柱痛、晨僵持续时间、患者总体评价(PGA)、Bath AS疾病活动性指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、AS疾病活动性评分(ASDAS)、关节压痛数,并对各组12周时达到ASAS20、ASAS40、AS部分缓解和BASDAI20、BASDAI50、ASDAS临床重要缓解和显著改善的患者比例进行统计.结果 最终161例(A组18例,B组47例,C组49例,D组47例)患者完成研究,B组患者各指标改善程度与A组相近,C和D组在ASDAS改善程度、ASDAS临床重要改善和显著改善的患者比例上优于A组.结论 依那西普对hs-CRP中高度增高的AS患者比hs-CRP正常和轻度升高的患者更容易获得ASDAS改善.

作者:张洁;黄烽;张江林;邓小虎;张亚美

来源:中华医学杂志 2014 年 94卷 3期

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作者:
张洁;黄烽;张江林;邓小虎;张亚美
来源:
中华医学杂志 2014 年 94卷 3期
标签:
脊柱炎,强直性 肿瘤坏死因子 超敏C反应蛋白 Ankylosing spondylitis Tumor necrosis factor High sensitivity C-reactive protein
目的 探讨依那西普对超敏C反应蛋白(hs-CRP)处于不同水平的活动期强直性脊柱炎(AS)患者的疗效差异.方法 对象为2008年3至10月于解放军总manbet官网登录 门诊入组活动期AS患者,接受依那西普(50 mg每周1次,皮下注射)治疗12周,按照基线时hs-CRP的高低分为A组(hs-CRP≤3 mg/L)、B组(3<hs-CRP≤11 mg/L)、C组(11< hs-CRP≤26 mg/L)和D组(hs-CRP> 26mg/L),分别记录基线及12周时患者的脊柱痛、晨僵持续时间、患者总体评价(PGA)、Bath AS疾病活动性指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、AS疾病活动性评分(ASDAS)、关节压痛数,并对各组12周时达到ASAS20、ASAS40、AS部分缓解和BASDAI20、BASDAI50、ASDAS临床重要缓解和显著改善的患者比例进行统计.结果 最终161例(A组18例,B组47例,C组49例,D组47例)患者完成研究,B组患者各指标改善程度与A组相近,C和D组在ASDAS改善程度、ASDAS临床重要改善和显著改善的患者比例上优于A组.结论 依那西普对hs-CRP中高度增高的AS患者比hs-CRP正常和轻度升高的患者更容易获得ASDAS改善.