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目的 探讨于大鼠脊髓急性压迫损伤急性期局部应用4-氨基吡啶-3-甲醇(4-AP-3-MeOH)后脊髓神经传导功能改善情况.方法 12只成年雄性SD大鼠随机分为两组:实验组6只、对照组6只,分别于脊髓T11节段压迫损伤后30 min局部应用1 ml 4-AP-3-MeOH(100 μmol/ml)或1ml生理盐水.测定两组压迫损伤前、压迫损伤后30 min、用药干预后体表感觉诱发电位(SSEP)波幅值,并处死动物行脊髓组织LFB染色观察.结果 实验组及对照组压迫损伤前、压迫损伤后30 min及用药干预后SSEP值分别为(1.26 ±0.35)、(0.03 ±0.05)、(0.45 ±0.19) μv,(1.05 ±0.39)、(0.01±0.02)、(0.02±0.02) μv.用药干预后SSEP与压迫损伤后30 min SSEP相比,实验组差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无统计学意义(P>0.05).脊髓急性压迫损伤后30 min,脊髓大体照可见损伤部位肿胀,出血,劳克坚牢蓝(LFB)染色可见灰质、白质出血水肿,中央管破坏,白质结构破坏、不同程度脱髓鞘病变.结论 脊髓急性压迫损伤后30 min即存在灰白质结构出血、白质脱髓鞘等病理变化,于脊髓损伤局部应用新型钾离子通道阻滞剂4-AP-3-MeOH可显著改善脊髓压迫损伤大鼠SSEP传导,促进损伤脊髓的神经传导功能恢复.

作者:郑月焕;邹孝军;陈哲;周泽著;施莺莺;王晓宁;曹鹏

来源:中华医学杂志 2014 年 94卷 19期

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作者:
郑月焕;邹孝军;陈哲;周泽著;施莺莺;王晓宁;曹鹏
来源:
中华医学杂志 2014 年 94卷 19期
标签:
脊髓损伤 脊髓压迫症 诱发电位,躯体感觉 4-氨基吡啶-3-甲醇 Spinal cord injuries Spinal cord compression Evoked potentials,somatosensory 4-AP-3-MeOH
目的 探讨于大鼠脊髓急性压迫损伤急性期局部应用4-氨基吡啶-3-甲醇(4-AP-3-MeOH)后脊髓神经传导功能改善情况.方法 12只成年雄性SD大鼠随机分为两组:实验组6只、对照组6只,分别于脊髓T11节段压迫损伤后30 min局部应用1 ml 4-AP-3-MeOH(100 μmol/ml)或1ml生理盐水.测定两组压迫损伤前、压迫损伤后30 min、用药干预后体表感觉诱发电位(SSEP)波幅值,并处死动物行脊髓组织LFB染色观察.结果 实验组及对照组压迫损伤前、压迫损伤后30 min及用药干预后SSEP值分别为(1.26 ±0.35)、(0.03 ±0.05)、(0.45 ±0.19) μv,(1.05 ±0.39)、(0.01±0.02)、(0.02±0.02) μv.用药干预后SSEP与压迫损伤后30 min SSEP相比,实验组差异有统计学意义(P<0.01),对照组差异无统计学意义(P>0.05).脊髓急性压迫损伤后30 min,脊髓大体照可见损伤部位肿胀,出血,劳克坚牢蓝(LFB)染色可见灰质、白质出血水肿,中央管破坏,白质结构破坏、不同程度脱髓鞘病变.结论 脊髓急性压迫损伤后30 min即存在灰白质结构出血、白质脱髓鞘等病理变化,于脊髓损伤局部应用新型钾离子通道阻滞剂4-AP-3-MeOH可显著改善脊髓压迫损伤大鼠SSEP传导,促进损伤脊髓的神经传导功能恢复.