目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的临床病理特征.方法 共入组2010年6月至2013年7月就诊于浙江大学医学院附属第一manbet官网登录
的677例NSCLC患者,均通过焦磷酸测序法检测EGFR基因突变状态.通过突变状态与临床病理资料对比分析,探讨EGFR基因突变状态的相关因素.结果 在677例NSCLC患者中,313例(46.2％)为EGFR基因敏感突变.其中女性、非吸烟、TNM分期Ⅰ a～Ⅲa期、高分化、腺癌患者中EGFR基因突变率分别为60.4％、54.8％、51.1％、81.1％、50.7％,均分别显著高于男性、吸烟、TNM分期Ⅲb～Ⅳ期、中低分化、非腺癌患者的33.3％、32.4％、38.6％、46.1％、15.3％(均P＜0.05);AB血型患者的突变率为25.0％,均显著低于A、B、O型的49.4％、46.0％、50.0％(均P＜0.05).EGFR基因突变型患者血清癌胚抗原(CEA)显著高于野生型(114.5比41.8 μg,/L,P=0.038).结论 NSCLC患者EGFR基因突变在女性、非吸烟、Ⅰa～Ⅲa期、高分化的腺癌患者中更常见.AB血型患者突变率较低.病理类型、分化程度和血型为预计EGFR基因突变的独立因素.
作者：周建娅；莫伟芳；赵菁；郑静；丁伟；周建英
来源：中华医学杂志 2014 年 94卷 30期
