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目的 观察晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药后应用化疗序贯EGFR-TKI治疗的效果及安全性.方法 回顾分析复旦大学附属中山manbet官网登录 2006年5月至2014年4月收治的36例晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药患者的临床特征,其中化疗序贯EGFR-TKI组27例,单用化疗组9例,比较两组的近期疗效、无进展生存时间和不良反应.结果 化疗序贯EGFR-TKI组和单用化疗组的客观缓解率分别为7.4%和0(P=0.557);疾病控制率分别为81.5%和44.4% (P =0.046);中位无进展生存时间分别为3.3和2.5个月(P=0.587).两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗序贯EGFR-TKI组的疾病控制率高于单用化疗组,但并没有带来生存获益.序贯治疗的不良反应可以接受.

作者:李佳旻;洪群英;张新;胡洁;白春学

来源:中华医学杂志 2014 年 94卷 30期

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作者:
李佳旻;洪群英;张新;胡洁;白春学
来源:
中华医学杂志 2014 年 94卷 30期
标签:
癌,非小细胞肺 受体,表皮生长因子 基因,erbB-1 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药 序贯治疗 Carcinoma,non-small-cell lung Receptor,epidermal growth factor Genes,erbB-l Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors Subsequent therapy
目的 观察晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药后应用化疗序贯EGFR-TKI治疗的效果及安全性.方法 回顾分析复旦大学附属中山manbet官网登录 2006年5月至2014年4月收治的36例晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药患者的临床特征,其中化疗序贯EGFR-TKI组27例,单用化疗组9例,比较两组的近期疗效、无进展生存时间和不良反应.结果 化疗序贯EGFR-TKI组和单用化疗组的客观缓解率分别为7.4%和0(P=0.557);疾病控制率分别为81.5%和44.4% (P =0.046);中位无进展生存时间分别为3.3和2.5个月(P=0.587).两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗序贯EGFR-TKI组的疾病控制率高于单用化疗组,但并没有带来生存获益.序贯治疗的不良反应可以接受.