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目的 在实验室信息管理系统上建立监测检验质量关键指标的体系,实现对实验室检验质量关键指标的管理.方法 收集2014年1月1日至12月31日北京协和manbet官网登录 检验科完成的临床标本.在LIS上设计交互式的输入程序完成信息采集,实现不合格标本率、标本标识错误率、标本丢失事件等指标的统计;记录每份样本的标本采集时间、标本到达实验室时间、标本检测时间、标本审核时间、危急值回报时间等,在LIS系统留下轨迹信息,完成对检验结果回报时间(TAT)合格率、危急值报告通知率等指标的计算;采集每项检测项目的质控信息,形成室内质量控制的数据库,实现质控的失控率、检验项目总误差等关键质量指标的监测.结果 样本管理监测显示2014年度不合格标本率均小于质量目标(1%),但识别出1~2月份的不合格标本率较高,4个病区标本不合格率>2%;标本标示错误率为0.47例/10 000例,实现质量目标(<2例/10 000例);本年度未发生标本丢失事件,实现质量目标.检验报告管理监测显示TAT合格率总体均在可接受范围内(>95%),但识别11月份血常规项目TAT合格率(94.75%)延时,并通过流程改进解决了该问题;危急值回报率实现质量目标(≥98%),但危急值回报及时率需要加强.质量控制管理的监测显示活化部分凝血活酶时间(APTT)项目在8月份的总误差(CV)明

作者:郭野;陈倩;吴卫;崔巍

来源:中华医学杂志 2015 年 95卷 12期

知识库介绍

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作者:
郭野;陈倩;吴卫;崔巍
来源:
中华医学杂志 2015 年 95卷 12期
标签:
实验室信息管理系统 检验质量关键指标 质量控制 Laboratory information system Key indicator of quality for inspection Quality Control
目的 在实验室信息管理系统上建立监测检验质量关键指标的体系,实现对实验室检验质量关键指标的管理.方法 收集2014年1月1日至12月31日北京协和manbet官网登录 检验科完成的临床标本.在LIS上设计交互式的输入程序完成信息采集,实现不合格标本率、标本标识错误率、标本丢失事件等指标的统计;记录每份样本的标本采集时间、标本到达实验室时间、标本检测时间、标本审核时间、危急值回报时间等,在LIS系统留下轨迹信息,完成对检验结果回报时间(TAT)合格率、危急值报告通知率等指标的计算;采集每项检测项目的质控信息,形成室内质量控制的数据库,实现质控的失控率、检验项目总误差等关键质量指标的监测.结果 样本管理监测显示2014年度不合格标本率均小于质量目标(1%),但识别出1~2月份的不合格标本率较高,4个病区标本不合格率>2%;标本标示错误率为0.47例/10 000例,实现质量目标(<2例/10 000例);本年度未发生标本丢失事件,实现质量目标.检验报告管理监测显示TAT合格率总体均在可接受范围内(>95%),但识别11月份血常规项目TAT合格率(94.75%)延时,并通过流程改进解决了该问题;危急值回报率实现质量目标(≥98%),但危急值回报及时率需要加强.质量控制管理的监测显示活化部分凝血活酶时间(APTT)项目在8月份的总误差(CV)明