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目的 探讨微小RNA (miR)-373对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制.方法 80例乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织均取自于2010至2014年在郑州大学第一附属manbet官网登录 手术切取的标本.通过实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-373在乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织中的表达.细胞实验分3组:正常对照组、miR-373类似物组和miR-373抑制剂组.利用CCK-8实验、Transwell体外侵袭实验检测miR.373表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.利用流式细胞仪检测miR-373表达对细胞凋亡的影响.结果 乳腺癌组织中miR-373的表达显著低于癌旁正常乳腺组织(0.21±0.09比0.98±0.23)(P <0.001);miR-373能抑制B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-6表达.miR-373类似物组细胞凋亡率显著高于正常对照组(18.29%±0.29%比4.91%±0.31%),细胞增殖率、侵袭能力、迁移能力均显著低于正常对照组[(0.69±0.11)比(1.25±0.12)(第5天)、(30.50±0.20)比(66.50±0.42)、(29.50±0.21)比(48.50±0.31),均P<0.05].结论 miR-373表达对乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-373低表达促进Bcl-6上调从而促进乳腺癌细胞增殖增加其侵袭作用.

作者:曲蕴慧;刘红涛;郑丽娟;秦智;李惠翔

来源:中华医学杂志 2017 年 97卷 8期

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作者:
曲蕴慧;刘红涛;郑丽娟;秦智;李惠翔
来源:
中华医学杂志 2017 年 97卷 8期
标签:
乳腺肿瘤 微RNAs 细胞增殖 肿瘤侵润 Breast neoplasms MicroRNAs Cell proliferation Neoplasm invasiveness
目的 探讨微小RNA (miR)-373对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制.方法 80例乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织均取自于2010至2014年在郑州大学第一附属manbet官网登录 手术切取的标本.通过实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-373在乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织中的表达.细胞实验分3组:正常对照组、miR-373类似物组和miR-373抑制剂组.利用CCK-8实验、Transwell体外侵袭实验检测miR.373表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.利用流式细胞仪检测miR-373表达对细胞凋亡的影响.结果 乳腺癌组织中miR-373的表达显著低于癌旁正常乳腺组织(0.21±0.09比0.98±0.23)(P <0.001);miR-373能抑制B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-6表达.miR-373类似物组细胞凋亡率显著高于正常对照组(18.29%±0.29%比4.91%±0.31%),细胞增殖率、侵袭能力、迁移能力均显著低于正常对照组[(0.69±0.11)比(1.25±0.12)(第5天)、(30.50±0.20)比(66.50±0.42)、(29.50±0.21)比(48.50±0.31),均P<0.05].结论 miR-373表达对乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-373低表达促进Bcl-6上调从而促进乳腺癌细胞增殖增加其侵袭作用.