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目的 研究DNA依赖的蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)的表达对胶质瘤细胞生长、侵袭、以及化疗敏感性等生物学行为的影响,并探讨其潜在机制.方法 选取人胶质瘤细胞系H4、U87细胞,分别转染阴性对照(空白对照组)和DNA-PKcs小干扰RNA(siRNA,实验组),利用实时定量PCR(qPCR)与蛋白质免疫印迹技术检测敲降效率;随后,分别采用MTS法检测细胞生长、Transwell小室模型检测细胞侵袭能力,以及利用MTS法检测替莫唑胺半数致死剂量(IC50),探究低表达DNA-PKcs对胶质瘤细胞系上述生物学行为的影响.结果 与空白对照组相比,DNA-PKcs特异性siRNA能显著降低靶基因mRNA与蛋白的表达水平;MTS检测发现,实验组细胞72 h生长能力仅为对照组的52.48

作者:张治华;范新义;赵梓彤;宋咏梅;于春江

来源:中华医学杂志 2017 年 97卷 31期

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作者:
张治华;范新义;赵梓彤;宋咏梅;于春江
来源:
中华医学杂志 2017 年 97卷 31期
标签:
神经胶质瘤 RNA干扰 侵袭 替莫唑胺 Glioma RNA interference Invasion Temozolomide
目的 研究DNA依赖的蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)的表达对胶质瘤细胞生长、侵袭、以及化疗敏感性等生物学行为的影响,并探讨其潜在机制.方法 选取人胶质瘤细胞系H4、U87细胞,分别转染阴性对照(空白对照组)和DNA-PKcs小干扰RNA(siRNA,实验组),利用实时定量PCR(qPCR)与蛋白质免疫印迹技术检测敲降效率;随后,分别采用MTS法检测细胞生长、Transwell小室模型检测细胞侵袭能力,以及利用MTS法检测替莫唑胺半数致死剂量(IC50),探究低表达DNA-PKcs对胶质瘤细胞系上述生物学行为的影响.结果 与空白对照组相比,DNA-PKcs特异性siRNA能显著降低靶基因mRNA与蛋白的表达水平;MTS检测发现,实验组细胞72 h生长能力仅为对照组的52.48