目的 探讨血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)多态性对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者效果及安全性的影响.方法 纳入2013年1月至2017年1月郑州大学第一附属manbet官网登录
肿瘤科148例接受贝伐珠单抗联合化疗的晚期NSCLC患者,收集患者外周血标本用来进行VEGFR2多态性位点的基因分型,另外收集部分患者的活检癌组织标本用来进行VEGFR2mRNA表达测定.对基因型和其他变量以及VEGFR2 mRNA表达进行相关性分析.基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正.结果 在VEGFR2的标记多态性位点中,只发现了889C＞T位点的临床意义.889C＞T位点位于该基因的编码区,在研究人群的基因分布频率为:CC型108例(72.97％),CT型36例(24.32％),TT型4例(2.71％),最小等位基因频率为0.15,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.636).预后比较将TT型和CT型患者合并,对不同基因型患者进行疗效分析发现:CT/TT基因型患者和野生型CC型患者的客观缓解率分别为40.00％和48.15％(P=0.377).CT/TT和CC基因型患者的中位无进展生存期分别为6.1和8.7个月(P=0.002);两种基因型患者的中位总生存期分别为18.7和21.4个月(P=0.012).经过多变量校正889C＞T位点仍对无进展生存期有独立
作者：樊慧杰；袁静；吴晶晶；贾永旭；马怡晖；李醒亚
来源：中华医学杂志 2019 年 99卷 2期
