目的 观察死亡诱骗受体3(DcR3)对乳腺癌预后的影响和在乳腺癌细胞侵袭功能中的作用.方法 通过实时定量聚合酶链反应(PCR) (real-time Q-PCR)进行定量检测包含1 15例乳腺组织样本的DcR3表达,对应患者随访并分析,中位随访时间10年.通过免疫细胞化学法和RNA提取和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测DcR3在乳腺癌MCF7、MDA-MB-231细胞系中的表达,建立DcR3敲除的细胞亚系并验证.通过侵袭和迁移模型观察减少DcR3表达后产生的影响.结果 患者分为预后良好组(n=81)和预后不良组(n=26).预后不良组(133 350±49646)拷贝/50 ng RNA较预后良好组(5 393±1 428)拷贝/50 ng RNA,P=0.020)DcR3的表达显著增高;病理分级2级的肿瘤较病理分级l级的肿瘤DcR3表达显著升高[(82 844±34 068)拷贝/50 ng RNA(n=39)]与[(5 371±3 500)拷贝/50 ngRNA,n=20,P=0.029].成功敲除MCF7细胞系和MDA-MB-231细胞系的DcR3基因,DcR3的敲除降低了MCF7细胞的侵袭和迁移能力(P=0.009,P=0.001),但MDA-MB-231细胞系在这两方面的差异无统计学意义(P=0.475,P=0.102).结论 DcR3促进了乳腺癌细胞的侵袭性,在乳腺癌的转移中起到了一定作用,DcR3检测有助于乳腺癌预后判断.
作者：葛智成；屈翔；余和芬；王子函；张慧明；高银光；张忠涛
来源：中华医学杂志 2019 年 99卷 14期
