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一例DOK7基因突变致先天性肌无力(CMS)患者,确诊主要依赖基因筛查.经胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗后,病情短期好转其后迅速恶化.该疗效反转现象在DOK7基因突变致CMS患者中极为罕见,需引起临床ManBetX万博官网地址下载 的重视.

作者:段凤菊;周琼;白苗;李尊波;陈芬英;赵超;熊葶;郭俊

来源:中华医学杂志 2019 年 99卷 27期

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作者:
段凤菊;周琼;白苗;李尊波;陈芬英;赵超;熊葶;郭俊
来源:
中华医学杂志 2019 年 99卷 27期
标签:
先天性肌无力综合征 DOK7基因
一例DOK7基因突变致先天性肌无力(CMS)患者,确诊主要依赖基因筛查.经胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗后,病情短期好转其后迅速恶化.该疗效反转现象在DOK7基因突变致CMS患者中极为罕见,需引起临床ManBetX万博官网地址下载 的重视.