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报告1例儿童肝脏原发肌上皮癌。患儿,男,1岁,产检时超声发现肝脏占位,出生后超声拟血管瘤密切随访,后期肿块明显增大,CT扫描示肝内低密度占位伴钙化,增强扫描可见不完全填充征象,腹部MRI平扫示右肝前叶可见一团状不均匀长T 1长T 2信号影,其内可见数个类圆形更长T 1长T 2信号影,在磁共振弥散成像(DWI)序列上肿块边缘呈稍高信号,内部成分呈低信号影。随后行肝脏肿瘤切除术,病理诊断:肝脏-肌上皮癌。术后未用任何辅助治疗,随访4年,未见异常。
作者:颜蕾蕾;丁玉爽;张洪锡
来源:中华医学杂志 2024 年 104卷 18期
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