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目的了解凋亡相关基因在肝癌中的表达概况,探寻在肝癌及正常肝组织中的表达差异.方法以肝癌及癌旁正常肝组织的总RNA反转录合成含有α-32p dATP的cDNA为探针,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交,并应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证.结果放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示,在所分析的与凋亡相关的69个基因中,Aktl等4个基因在肝癌组织中表达上调,BAK、Caspase-3等19个基因表达下调.RT-PCR结果证实了Atlas微阵列差异杂交的准确性.结论通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变,组成了一个肝癌特异的与凋亡相关的基因表达谱,全面系统地研究肝癌中与凋亡相关的基因表达改变,为探讨肝癌的发病机制提供了有益的线索.
作者：刘连新；周津；王秀琴；吴晻；朱安龙；姜洪池
来源：中华肿瘤杂志 2001 年 23卷 4期
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