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目的对pp1158基因的蛋白表达和体内外功能进行研究.方法用pET-32a融合表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)对该基因进行表达,制备兔源性多克隆抗体;用体外细胞集落形成试验、裸鼠体内成瘤实验、免疫组化及蛋白印迹,检测该基因对肿瘤细胞生长的影响及表达差异;用Northern blot检测pp1158在组织中的表达差异.结果 pp1158对BEL 7402肝癌细胞系的体外集落形成有明显抑制作用,抑制率为58.3
作者：朱洪新；李锦军；万大方；杨艳华；覃文新；葛超；姚明；顾健人
来源：中华肿瘤杂志 2002 年 24卷 2期
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