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目的探索As2S2对K562细胞的诱导凋亡作用及其机制.方法细胞凋亡的检测用流式细胞分析、基因组DNA电泳、细胞形态学观察等方法, Western blot方法用于蛋白表达的检测,基因表达的变化用半定量RT-PCR方法.结果 3～5 μmol/L 的As2S2作用48～72 h即可诱导K562细胞凋亡.3 μmol/L As2S2作用72 h时,细胞凋亡率达(34.4±3.3)
作者：李俊娥；孙关林；吴英理；邬维礼
来源：中华肿瘤杂志 2003 年 25卷 3期
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