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目的 评价卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 对符合入组标准的141例晚期胃癌患者进行卡培他滨联合顺铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,2次/d,早、晚饭后30 min内口服,第1~14 d;顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天.21 d为1个疗程,共完成了705个周期的化疗.根据实体瘤反应评估标准(RECIST)评价疗效,根据美国国立癌症研究所抗癌药物常见不良反应评价标准(3.0版)评估不良反应.化疗结束后第1年每3个月随访1次,以后每6个月随访1次.结果 完全缓解13例,部分缓解38例,稳定54例,进展36例,总有效率为36.2

作者:胡冰;于吉人;闻兆章;束永前;王宝成;尹浩然;陈丽;白玉贤;梁军;陈黎;程颖;沈琳;周云;张弘纲;李杰;万德森;陈双;贾廷珍;金懋林

来源:中华肿瘤杂志 2008 年 30卷 12期

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作者:
胡冰;于吉人;闻兆章;束永前;王宝成;尹浩然;陈丽;白玉贤;梁军;陈黎;程颖;沈琳;周云;张弘纲;李杰;万德森;陈双;贾廷珍;金懋林
来源:
中华肿瘤杂志 2008 年 30卷 12期
标签:
胃肿瘤 卡培他滨 顺铂 化疗 Stomach neoplasms Capecitabine Cisplatin Chemotherapy
目的 评价卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 对符合入组标准的141例晚期胃癌患者进行卡培他滨联合顺铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,2次/d,早、晚饭后30 min内口服,第1~14 d;顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天.21 d为1个疗程,共完成了705个周期的化疗.根据实体瘤反应评估标准(RECIST)评价疗效,根据美国国立癌症研究所抗癌药物常见不良反应评价标准(3.0版)评估不良反应.化疗结束后第1年每3个月随访1次,以后每6个月随访1次.结果 完全缓解13例,部分缓解38例,稳定54例,进展36例,总有效率为36.2