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目的 探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因单核苷酸多态性与食管癌的发生及病变进展的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析103例食管癌患者(食管癌组)和195例正常对照人群(对照组)的MnSOD基因启动子区上游第9位点单核苷酸多态性,比较不同基因型与食管癌发病风险以及病变部位、病变长度、最大直径和临床分期之间的关系.结果 在食管癌组中,MnSOD基因启动子区上游第9位点变异基因型(TC+CC)分布的频率为28.2

作者:程云杰;王雅棣;刘青;董稚明;吴凤鹏;杨香然;乔学英;张钧

来源:中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 11期

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作者:
程云杰;王雅棣;刘青;董稚明;吴凤鹏;杨香然;乔学英;张钧
来源:
中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 11期
标签:
食管肿瘤 锰超氧化物歧化酶 遗传变异 Esophageal neoplasms Manganese superoxide dismutase MnSOD Genetic variation
目的 探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因单核苷酸多态性与食管癌的发生及病变进展的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析103例食管癌患者(食管癌组)和195例正常对照人群(对照组)的MnSOD基因启动子区上游第9位点单核苷酸多态性,比较不同基因型与食管癌发病风险以及病变部位、病变长度、最大直径和临床分期之间的关系.结果 在食管癌组中,MnSOD基因启动子区上游第9位点变异基因型(TC+CC)分布的频率为28.2