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目的 观察沙利度胺对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)使用高致吐性化疗药物(顺铂)化疗所致的恶心、呕吐的预防作用.方法 采用随机对照研究方法,将61例晚期NSCLC患者随机分为对照组(31例)和试验组(30例).采用相同的化疗方案:吉西他滨1000 mg/m~2,第1、8天;顺铂75mg/m~2,第1天.对照组使用的止吐方案为雷莫司琼0.3 mg+甲氧氯普胺20 mg,分别于化疗前30min静脉推注和肌肉注射.试验组在对照组的基础上加用沙利度胺50 mg口服,2次/d,第1~5天.结果 试验组和对照组急性恶心的有效率分别为90.0

作者:郁云龙;朱志图;李建鹏;哈敏文;刘晓梅;吴倩;刑永达

来源:中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 12期

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作者:
郁云龙;朱志图;李建鹏;哈敏文;刘晓梅;吴倩;刑永达
来源:
中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 12期
标签:
沙利度胺 癌 非小细胞肺 GP方案 延迟性恶心呕吐 Thalidomide Carcinoma non-small cell lung Gemcitabin and cisplatin(GP) regimen Delayed nausea and vomiting
目的 观察沙利度胺对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)使用高致吐性化疗药物(顺铂)化疗所致的恶心、呕吐的预防作用.方法 采用随机对照研究方法,将61例晚期NSCLC患者随机分为对照组(31例)和试验组(30例).采用相同的化疗方案:吉西他滨1000 mg/m~2,第1、8天;顺铂75mg/m~2,第1天.对照组使用的止吐方案为雷莫司琼0.3 mg+甲氧氯普胺20 mg,分别于化疗前30min静脉推注和肌肉注射.试验组在对照组的基础上加用沙利度胺50 mg口服,2次/d,第1~5天.结果 试验组和对照组急性恶心的有效率分别为90.0