目的 观察全人源性肿瘤细胞核单克隆抗体3(huTNT-3)介导截短组织因子(tTF)对小鼠肝癌H22细胞移植瘤的实验性治疗效果,并初步探讨其作用机制.方法 在体外,采用凝血实验和凝血因子X(FX)活化实验检测huTNT-3/tTF融合蛋白的凝血活性.将肝癌H22细胞皮下接种昆明小白鼠,建立小鼠肝癌模型.以异硫氰酸罗丹明B( RBITC)标记huTNT-3/tTF融合蛋白和tTF蛋白,分别经尾静脉注射肝癌模型小鼠,运用共聚焦显微镜观察蛋白在小鼠体内的分布.经尾静脉分别向肝癌模型小鼠注射磷酸盐缓冲液(PBS)、tTF和huTNT-3/tTF蛋白,观察肿瘤的体积变化,并记录小鼠的生存时间.结果 在有Ca2存在时,1.5、3和6μmol/L huTNT-3/tTF蛋白的凝血时间分别为( 12.90±0.60) min、( 10.39±0.40) min和(8.15 ±0.24)min,1.5、3和6μmol/L tTF蛋白的凝血时间分别为(14.23 ±0.46) min、(12.10±0.49) min和(9.83±0.52) min,两者差异无统计学意义(P=0.705).huTNT-3/tTF与tTF蛋白活化FX的能力相近(P＞0.05).共聚焦显微镜观察显示,RBITC标记的huTNT-3/tTF融合蛋白富集在小鼠的肿瘤组织.抑瘤实验结果显示,huTNT-3/tTF融合蛋白能诱导肿瘤血管形成血栓,huTNT-3/tTF组的肿瘤体积显著小于tTF组和PBS组(均P＜0.001).PBS组、tTF组和huTNT-3/tTF组小鼠的生存时间分

作者：黄正接；王锐；刘臻臻；王生育；颜江华；罗琪

来源：中华肿瘤杂志 2012 年 34卷 4期