目的 探讨伊立替康联合顺铂(DDP)方案(IP方案)与吉西他滨联合DDP方案(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将63例经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者分为IP方案组和GP方案组,观察其近期有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TFP)、中位生存时间(MST)、1年生存率和不良反应.结果 IP方案组中,部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD) 17例,疾病进展(PD)6例,RR为25.8％(8/31),DCR为80.6％ (25/31);TTP为6.7个月,MST为11.2个月,1年生存率为45.2％(14/31).GP方案组中,PR 11例,SD 18例,PD 3例,RR为34.4％ (11/32),DCR为90.6％ (29/32),TTP为6.5个月,MST为11.0个月,1年生存率为43.7％ (14/32).两组患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发.IP方案组腹泻的发生率高于GP方案组(P＜0.05),而GP方案组血小板减少发生率高于IP方案组(P＜0.01).结论 IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应均可耐受.
作者：赵文英；陈冬云
来源：中华肿瘤杂志 2012 年 34卷 10期
