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目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)蛋白与乳腺癌侵袭转移之间的关系及其相关机制.方法 采用免疫组织化学法检测126例乳腺癌组织标本中Tiam1的表达情况.应用RNA干扰(RNAi)技术沉默Tiam1,检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶1(ERK1)、ERK2和血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化及转录因子AP-1转录活性的变化.结果 Tiam1在乳腺癌组织中的染色主要定位于细胞质,呈棕黄色,且Tiam1在淋巴结转移的乳腺癌组织中的表达明显高于无淋巴结转移的乳腺癌组织(P<0.05).应用特异性siRNA沉默Tiam1后,乳腺癌细胞中磷酸化ERK1、ERK2和VEGF蛋白的表达明显下调,转录因子AP-1的转录活性降低.结论 Tiam1在乳腺癌侵袭转移过程中具有重要作用,Tiam1可能是通过ERK、AP-1和VEGF通路影响其血管生成.

作者:吴元清;谢月英;彭刚

来源:中华肿瘤杂志 2012 年 34卷 11期

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作者:
吴元清;谢月英;彭刚
来源:
中华肿瘤杂志 2012 年 34卷 11期
标签:
乳腺肿瘤 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 肿瘤转移 侵袭 血管生成 机制 Breast neoplasms Tiam1 Neoplasm metastasis Invasion Angiogenesis Mechanisms
目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)蛋白与乳腺癌侵袭转移之间的关系及其相关机制.方法 采用免疫组织化学法检测126例乳腺癌组织标本中Tiam1的表达情况.应用RNA干扰(RNAi)技术沉默Tiam1,检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶1(ERK1)、ERK2和血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化及转录因子AP-1转录活性的变化.结果 Tiam1在乳腺癌组织中的染色主要定位于细胞质,呈棕黄色,且Tiam1在淋巴结转移的乳腺癌组织中的表达明显高于无淋巴结转移的乳腺癌组织(P<0.05).应用特异性siRNA沉默Tiam1后,乳腺癌细胞中磷酸化ERK1、ERK2和VEGF蛋白的表达明显下调,转录因子AP-1的转录活性降低.结论 Tiam1在乳腺癌侵袭转移过程中具有重要作用,Tiam1可能是通过ERK、AP-1和VEGF通路影响其血管生成.