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目的 探讨细胞周期素D1(CCND1)基因单核苷酸多态A870G与直肠癌术后同步放化疗急性毒副反应的关系.方法 收集Ⅱ~Ⅲ期直肠癌术后患者400例,进行前瞻性临床随机分组研究,其中228例患者接受卡培他滨单药同步放化疗单药组,172例患者接受卡培他滨+奥沙利铂双药同步放化疗双药组.急性毒副反应按照CTCAE v3.0标准进行分级.采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法,分析直肠癌患者CCND1基因遗传多态.采用Logistic回归模型分析各基因型患者发生毒副反应的风险.结果 400例患者中,136例患者发生重度急性毒副反应,GG、GA和AA基因型的频率分布分别为16.9%、50.7%和32.4%;在264例未发生重度急性毒副反应的患者中,GG、GA和AA基因型的频率分布分别为24.6%、48.1%和27.3%.109例重度腹泻患者中,GG、GA和AA基因型的频率分布为15.6%、47.7%和36.7%;291例未发生重度腹泻患者中,GG、GA和AA基因型的概率分布分别为24.4%、49.5%和26.1%.多因素分析结果表明,AA基因型患者发生重度腹泻的风险是GG或GA基因型患者的1.66倍(95% CI为1.03 ~ 2.67,P=0.038).在双药组中,AA基因型患者发生重度腹泻的风险是GG或GA基因型患者的2.34倍(95% CI为1.16 ~ 4.76,P=0.018);而在单药组中,CCND1基因A870G多态与重度腹泻的发生无

作者:乔艳;任骅;黄莹;杜忠礼;于典科;金晶;李晔雄;林东昕;谭文

来源:中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 4期

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作者:
乔艳;任骅;黄莹;杜忠礼;于典科;金晶;李晔雄;林东昕;谭文
来源:
中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 4期
标签:
直肠肿瘤 多态性,单核苷酸 细胞周期素D1 同步放化疗 毒副反应 Rectal neoplasms Polymorphism,single nucleotide CCND1 Chemoradiotherapy Adverse events
目的 探讨细胞周期素D1(CCND1)基因单核苷酸多态A870G与直肠癌术后同步放化疗急性毒副反应的关系.方法 收集Ⅱ~Ⅲ期直肠癌术后患者400例,进行前瞻性临床随机分组研究,其中228例患者接受卡培他滨单药同步放化疗单药组,172例患者接受卡培他滨+奥沙利铂双药同步放化疗双药组.急性毒副反应按照CTCAE v3.0标准进行分级.采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法,分析直肠癌患者CCND1基因遗传多态.采用Logistic回归模型分析各基因型患者发生毒副反应的风险.结果 400例患者中,136例患者发生重度急性毒副反应,GG、GA和AA基因型的频率分布分别为16.9%、50.7%和32.4%;在264例未发生重度急性毒副反应的患者中,GG、GA和AA基因型的频率分布分别为24.6%、48.1%和27.3%.109例重度腹泻患者中,GG、GA和AA基因型的频率分布为15.6%、47.7%和36.7%;291例未发生重度腹泻患者中,GG、GA和AA基因型的概率分布分别为24.4%、49.5%和26.1%.多因素分析结果表明,AA基因型患者发生重度腹泻的风险是GG或GA基因型患者的1.66倍(95% CI为1.03 ~ 2.67,P=0.038).在双药组中,AA基因型患者发生重度腹泻的风险是GG或GA基因型患者的2.34倍(95% CI为1.16 ~ 4.76,P=0.018);而在单药组中,CCND1基因A870G多态与重度腹泻的发生无