目的 探讨厄洛替尼对人肺腺癌A549细胞的放射增敏作用及机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定厄洛替尼对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50).采用细胞克隆形成实验分析厄洛替尼对A549细胞的放射增敏作用.采用流式细胞仪分析厄洛替尼对细胞周期分布和凋亡的影响.结果 厄洛替尼作用48 h后,A549细胞生长受到抑制,且细胞抑制率随药物浓度的升高而增加,IC50为19.26 μmol/L.厄洛替尼与不同剂量的X线照射A549细胞后,与单纯照射组比较,厄洛替尼照射组的细胞存活分数(SF)下降,而且随着厄洛替尼作用时间的延长和照射剂量的增加,SF明显下降.单纯照射组、厄洛替尼24 h照射组和厄洛替尼48 h照射组的平均致死剂量(D0)分别为3.01、2.58和2.45 Gy,准域剂量(Dq)分别为2.16、1.94和1.61 Gy;厄洛替尼24 h照射组和厄洛替尼48 h照射组的放射增敏比(SERD0)分别为1.17和1.23.流式细胞仪检测结果显示,厄洛替尼作用A549细胞24和48 h后,G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 厄洛替尼对肺腺癌A549细胞有抑制作用和放射增敏作用,其放射增敏作用机制可能与抑制细胞亚致死损伤修复、阻滞细胞于G2/M期和诱导细胞凋亡有关.
作者：刘小群；乔田奎
来源：中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 11期
