目的 探讨2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)标记的氧化铁纳米粒子γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs作为磁共振成像(MRI)对比剂检测肿瘤的功能.方法 制备γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs纳米粒子.采用普鲁士蓝染色、比色法、MRI T2WI及多回波序列检测A549细胞靶向吸收γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs的情况,以γ-Fe2O3@DMSA NPs作为对照剂,游离D-葡萄糖作为竞争性抑制剂.制备A549细胞荷瘤裸鼠,并经尾静脉注射γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs或γ-Fe2O3@DMSA NPs冻干粉的无菌水悬液,注射前和注射后6、12、24、48 h进行MRI检查,测量肿瘤组织、脑组织、肝组织及大腿部骨骼肌的T2信号强度和肿瘤组织的T2值.结果 γ-Fe2O3@DMSA NPs和γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs粒径无明显差异,平均粒径约为10 nm.红外光谱图显示,γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs表面有C-N伸缩振动峰,表明2-DG成功标记到γ-Fe2O3@DMSA NPs的表面.普鲁士蓝染色、比色法、MRI T2WI及多回波序列检测显示,生长高峰期的A549细胞在2h内吸收γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs明显多于γ-Fe2 O3@DMSA NPs,而且吸收的γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs能够被游离D-葡萄糖有效抑制.体内实验显示,实验组荷瘤裸鼠在-Fe2O3@DMSA-DG NPs注射前和注射后6、12、24、48 h,肿瘤组织的T2信号强度分别为(326.00±16.26)s、(276.40±5.13)s、(268.40±30.58)s、(240

作者：单秀红；袁德琪；熊非；顾宁；王鹏

来源：中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 2期