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目的 探讨11和20号染色体非整倍体在胃腺癌早期病理诊断和预后监测中的意义.方法 收集49例胃腺癌肿瘤、癌旁黏膜、距肿瘤远端切缘处黏膜组织进行11和20号染色体荧光原位杂交检测,分析11和20号染色体非整倍体与胃腺癌临床病理特征的关系.结果 胃腺癌肿瘤、癌旁、距肿瘤远端切缘处黏膜组织中11号染色体的非整倍体发生率分别为83.7%、40.8%和16.3%,差异有统计学意义(P<0.001);20号染色体的非整倍体发生率分别为87.8%、53.1%和16.3%,差异有统计学意义(P<0.001).胃腺癌肿瘤组织中11号染色体非整倍体与Lauren分型和淋巴结转移均有关(均P <0.05).胃腺癌距肿瘤远端切缘处黏膜组织中11号染色体非整倍体与患者性别和大体分型均有关(均P <0.005).胃腺癌癌旁黏膜、距肿瘤远端切缘处黏膜组织学形态主要呈慢性炎症、肠上皮化生和不典型增生.结论 检测11和20号染色体倍体改变可能有助于胃腺癌的早期诊断,并可能成为提示术后复发的有效方法.

作者:高巍;刘尚梅;鲁海珍;梁晶;王明荣;徐昕

来源:中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 10期

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作者:
高巍;刘尚梅;鲁海珍;梁晶;王明荣;徐昕
来源:
中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 10期
标签:
胃肿瘤 腺癌 非整倍性 原位杂交,荧光 Stomach neoplasms Adenocarcinoma Aneuploidy In situ hybridization,fluorescence
目的 探讨11和20号染色体非整倍体在胃腺癌早期病理诊断和预后监测中的意义.方法 收集49例胃腺癌肿瘤、癌旁黏膜、距肿瘤远端切缘处黏膜组织进行11和20号染色体荧光原位杂交检测,分析11和20号染色体非整倍体与胃腺癌临床病理特征的关系.结果 胃腺癌肿瘤、癌旁、距肿瘤远端切缘处黏膜组织中11号染色体的非整倍体发生率分别为83.7%、40.8%和16.3%,差异有统计学意义(P<0.001);20号染色体的非整倍体发生率分别为87.8%、53.1%和16.3%,差异有统计学意义(P<0.001).胃腺癌肿瘤组织中11号染色体非整倍体与Lauren分型和淋巴结转移均有关(均P <0.05).胃腺癌距肿瘤远端切缘处黏膜组织中11号染色体非整倍体与患者性别和大体分型均有关(均P <0.005).胃腺癌癌旁黏膜、距肿瘤远端切缘处黏膜组织学形态主要呈慢性炎症、肠上皮化生和不典型增生.结论 检测11和20号染色体倍体改变可能有助于胃腺癌的早期诊断,并可能成为提示术后复发的有效方法.