目的：探讨巨噬细胞表皮生长因子受体（ EGFR）表达对结直肠肿瘤生长及对小檗碱（BER）抗结直肠癌作用的影响及机制。方法以巨噬细胞EGFR基因缺陷（Egfrfl／flLysM-Cre）小鼠及巨噬细胞EGFR基因表达（ LysM-Cre）小鼠为研究对象，通过氧化偶氮甲烷（ AOM）建立结直肠癌模型后，给予BER干预。观察两组小鼠成瘤情况，评价小鼠结直肠长度和肿瘤数量的变化。采用Ki-67免疫组化检测肿瘤细胞增殖， annexin V-异硫氰酸荧光素荧光标记法检测肿瘤细胞凋亡情况， Western blot检测cleaved-caspase3-蛋白表达水平。结果 AOM诱导后，LysM-Cre组和Egfrfl／fl LysM-Cre组小鼠结直肠肿瘤数目分别为（10．26±1．43）个和（7．62±1．05）个，差异有统计学意义（P＝0．021）；LysM-Cre组和Egfrfl／flLysM-Cre组小鼠结直肠长度分别为（6．04±1．06）cm和（6．39±0．92）cm，差异无统计学意义（P＝0．075）。 AOM联合BER干预后，LysM-Cre组和Egfr fl／fl LysMC-re 组小鼠结直肠肿瘤数目分别为（8．35±1．22）个和（2．66±0．38）个，差异有统计学意义（P＝0．006）；LysM-Cre组和Egfrfl／flLysM-Cre组小鼠结直肠长度分别为（7．34±1．16）cm和（10．01±1．72）cm，差异有统计学意义（P＝0．028）。免疫组化显示，AOM

作者：陆宁；佟仲生；张梅；陆璐；曹海龙

来源：中华肿瘤杂志 2015 年 5期