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目的:探讨乳腺癌新辅助化疗疗效与患者临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析天津医科大学肿瘤manbet官网登录 2006年1月至2008年12月收治的221例新辅助化疗乳腺癌患者的临床病理资料,分析新辅助化疗疗效与患者临床病理特征和预后的关系。结果221例接受新辅助化疗的乳腺癌患者中,病理完全缓解( pCR)率为11.3%(25/221),其中Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和Basal-like型患者的pCR率分别为0.0%(0/12)、5.7%(6/106)、7.4%(2/27)和16.9%(11/65)。乳腺癌患者新辅助化疗后的pCR率与分子分型有关( P<0.05)。全组患者的中位无病生存时间为72个月,5年无病生存率为61.1%,其中pCR组患者的5年无病生存率为84.0%,非pCR组患者的5年无病生存率为58.2%。全组患者的中位总生存时间为79个月,5年总生存率为71.9%,其中pCR组患者的5年总生存率为96.0%,非pCR组患者的5年总生存率为68.9%。多因素分析结果显示,新辅助化疗前临床N分期、病理学N分期以及是否达到pCR是影响新辅助化疗乳腺癌患者5年无病生存率和5年总生存率的独立因素(均P<0.05)。结论与Luminal型乳腺癌比较,HER-2过表达型和Basal-like型乳腺癌患者行新辅助化疗后更易获得pCR;新辅助化疗前临床N分期

作者:牛海飞;魏丽娟;连镇;赵晶;李利娟;吴梓政;刘俊田

来源:中华肿瘤杂志 2016 年 38卷 3期

知识库介绍

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作者:
牛海飞;魏丽娟;连镇;赵晶;李利娟;吴梓政;刘俊田
来源:
中华肿瘤杂志 2016 年 38卷 3期
标签:
乳腺肿瘤 新辅助化疗 病理完全缓解 分子分型 预后 Breast neoplasms Neoadjuvant chemotherapy Pathological complete response Molecular subtypes Prognosis
目的:探讨乳腺癌新辅助化疗疗效与患者临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析天津医科大学肿瘤manbet官网登录 2006年1月至2008年12月收治的221例新辅助化疗乳腺癌患者的临床病理资料,分析新辅助化疗疗效与患者临床病理特征和预后的关系。结果221例接受新辅助化疗的乳腺癌患者中,病理完全缓解( pCR)率为11.3%(25/221),其中Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和Basal-like型患者的pCR率分别为0.0%(0/12)、5.7%(6/106)、7.4%(2/27)和16.9%(11/65)。乳腺癌患者新辅助化疗后的pCR率与分子分型有关( P<0.05)。全组患者的中位无病生存时间为72个月,5年无病生存率为61.1%,其中pCR组患者的5年无病生存率为84.0%,非pCR组患者的5年无病生存率为58.2%。全组患者的中位总生存时间为79个月,5年总生存率为71.9%,其中pCR组患者的5年总生存率为96.0%,非pCR组患者的5年总生存率为68.9%。多因素分析结果显示,新辅助化疗前临床N分期、病理学N分期以及是否达到pCR是影响新辅助化疗乳腺癌患者5年无病生存率和5年总生存率的独立因素(均P<0.05)。结论与Luminal型乳腺癌比较,HER-2过表达型和Basal-like型乳腺癌患者行新辅助化疗后更易获得pCR;新辅助化疗前临床N分期