目的 探讨骨髓基质细胞及其细胞外基质成分和基质细胞因子对急性淋巴细胞白血病细胞Sup-B15阿糖胞苷(Ara-C)化疗敏感性的影响.方法 构建急性淋巴细胞白血病细胞Sup-B15与骨髓基质细胞OP9共培养模型.将Sup-B15细胞分为Sup-B15与OP9共培养组、Sup-B15与灭活的OP9共培养组、Sup-B15单独培养组、Sup-B15与OP9共培养液组、OP9单独培养液组和Sup-B15单独培养液组.采用细胞计数盒8法观察不同浓度的Ara-C对各组Sup-B15细胞增殖活力的影响;采用流式细胞仪检测Ara-C对各组Sup-B15细胞凋亡的影响;采用Western blot法检测各组Sup-B15细胞中bcl-2蛋白的表达情况.结果 CCK-8法检测结果显示,随着Ara-C浓度的增加,Ara-C对Sup-B15细胞的抑制率也随之增强.不同浓度Ara-C处理各组Sup-B15细胞48 h,Sup-B15与OP9共培养组、Sup-B15与灭活的OP9共培养组的IC50分别为0.510和0.339μg/ml,均明显高于Sup-B15单独培养组的IC50(0.091μg/ml,P<0.05).Sup-B15与OP9共培养液组的IC50为0.204μg/ml,明显高于OP9单独培养液组(0.087μg/ml,P<0.05)和Sup-B15单独培养液组的IC50值(0.097μg/ml,P<0.05).流式细胞仪检测结果显示,0.1μg/ml Ara-C处理各组Sup-B15细胞24 h后,Sup-B15与OP9共培养组、Sup-B15与灭活的OP9共培养组、Sup-B15单独培养

作者：王燕；韩正祥；张敬川

来源：中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 12期