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目的 探讨干细胞因子(SCF)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、分化能力的影响.方法 无菌条件下刮取因阻生或正畸需要拔除的牙齿根中1/3的牙周膜组织,采用组织块法行体外原代培养,所培养的细胞经免疫细胞化学鉴定后接种于塑料培养板,加入含0.1、1、10、100 μmol/L SCF的培养液.然后采用MTT法测定细胞增殖、分化能力,并以ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 原代牙周膜细胞组织块法培养的细胞生长缓慢,加入SCF后细胞生长旺盛,细胞形态为纺锤形或成纤维样,细胞质透明,状态良好.SCF在0.1、1、10、100μ mol/L时对hPDLCs均有明显的促增殖作用,其中浓度为10 μ mol/L时促进作用最明显(P<0.05).此外,SCF还可以增强hPDLCs的ALP活性,其中浓度为10 μmol/L时ALP OD值最高(P<0.05).结论 SCF对hPDLCs的生物学活性有促进作用,能促使其向成骨细胞方向分化,提示SCF可能有促进牙周组织再生的作用.

作者:王芳;李松英

来源:浙江医学 2008 年 30卷 4期

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作者:
王芳;李松英
来源:
浙江医学 2008 年 30卷 4期
标签:
人牙周膜成纤维细胞 干细胞因子 碱性磷酸酶
目的 探讨干细胞因子(SCF)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、分化能力的影响.方法 无菌条件下刮取因阻生或正畸需要拔除的牙齿根中1/3的牙周膜组织,采用组织块法行体外原代培养,所培养的细胞经免疫细胞化学鉴定后接种于塑料培养板,加入含0.1、1、10、100 μmol/L SCF的培养液.然后采用MTT法测定细胞增殖、分化能力,并以ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 原代牙周膜细胞组织块法培养的细胞生长缓慢,加入SCF后细胞生长旺盛,细胞形态为纺锤形或成纤维样,细胞质透明,状态良好.SCF在0.1、1、10、100μ mol/L时对hPDLCs均有明显的促增殖作用,其中浓度为10 μ mol/L时促进作用最明显(P<0.05).此外,SCF还可以增强hPDLCs的ALP活性,其中浓度为10 μmol/L时ALP OD值最高(P<0.05).结论 SCF对hPDLCs的生物学活性有促进作用,能促使其向成骨细胞方向分化,提示SCF可能有促进牙周组织再生的作用.