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目的 观察沙利度胺(Thd)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗银屑病关节炎(PSA)的临床疗效和安全性.方法 采用随机、开放、平行和治疗前后对照的方法,将126例PSA患者随机分为A组(32例,对照组,MTX7.5~15mg/周)、B组(33例,A组基础上加用柳氮磺胺吡啶2~3g/d)、C组(30例,A组基础上加用Thd 50~100mg/d)和D组(31例,A组基础上加用柳氮磺胺吡啶和Thd,用法同上),评价各组周围关节型患者的疗效采用美国风湿病学会制定的评定标准,脊柱病型患者采用Bath强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)和Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分标准,上述指标各组均观察24周.结果 完成的109例患者中,B组BASDAI、BASFI评分下降平均值和达到ACR50的例数均高于A组(均P<0.05);C组、D组的BASDAI、BASFI评分下降平均值和达到ACR20、ACR50、ACR70的例数均高于A组(均P<0.05或0.01);C组、D组的BASDAI、BASFI评分下降平均值和达到ACR70的例数均高于B组(均P<0.05);D组的不良反应总发生率高于A组、B组和C组(均P<0.05).结论 Thd与MTX联用对PsA的临床疗效优于其他3种方法,且毒副反应较少.

作者:泰理;陈士芳;蒋峰

来源:浙江医学 2009 年 31卷 4期

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作者:
泰理;陈士芳;蒋峰
来源:
浙江医学 2009 年 31卷 4期
标签:
沙利度胺 柳氮磺胺吡啶 甲氨蝶呤 银屑病 关节炎 随机对照试验
目的 观察沙利度胺(Thd)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗银屑病关节炎(PSA)的临床疗效和安全性.方法 采用随机、开放、平行和治疗前后对照的方法,将126例PSA患者随机分为A组(32例,对照组,MTX7.5~15mg/周)、B组(33例,A组基础上加用柳氮磺胺吡啶2~3g/d)、C组(30例,A组基础上加用Thd 50~100mg/d)和D组(31例,A组基础上加用柳氮磺胺吡啶和Thd,用法同上),评价各组周围关节型患者的疗效采用美国风湿病学会制定的评定标准,脊柱病型患者采用Bath强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)和Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分标准,上述指标各组均观察24周.结果 完成的109例患者中,B组BASDAI、BASFI评分下降平均值和达到ACR50的例数均高于A组(均P<0.05);C组、D组的BASDAI、BASFI评分下降平均值和达到ACR20、ACR50、ACR70的例数均高于A组(均P<0.05或0.01);C组、D组的BASDAI、BASFI评分下降平均值和达到ACR70的例数均高于B组(均P<0.05);D组的不良反应总发生率高于A组、B组和C组(均P<0.05).结论 Thd与MTX联用对PsA的临床疗效优于其他3种方法,且毒副反应较少.