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目的 观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗进展期鼻咽癌的近期疗效和不良反应.方法 对初治进展期鼻咽癌患者40例(治疗组)进行同步放化疗+尼妥珠单抗同步增敏治疗.所有鼻咽癌患者均接受调强放疗(IMRT),鼻咽部GTVnx处方剂量7 200cGy/30F;同步化疗采用DDP或NDP,80mg/m2,与放疗同时开始,每3周重复1次;28例每次采用尼妥珠单抗100mg,12例每次200mg,于放疗前静脉滴注,放疗期间1次/周,共6~8次.观察患者的治疗效果及急性皮肤、黏膜反应、皮疹反应、骨髓功能抑制、疼痛和体重变化.并与同期行同步放化疗的患者(对照组)对比.结果 所有患者均完成治疗计划.局部控制情况治疗组完全缓解38例(95.0

作者:李斌;胡福军;陈晓钟;姜锋;秦卫丰;冯星来;包婺安

来源:浙江医学 2011 年 33卷 6期

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作者:
李斌;胡福军;陈晓钟;姜锋;秦卫丰;冯星来;包婺安
来源:
浙江医学 2011 年 33卷 6期
标签:
尼妥珠单抗 鼻咽癌 放射治疗 化学治疗
目的 观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗进展期鼻咽癌的近期疗效和不良反应.方法 对初治进展期鼻咽癌患者40例(治疗组)进行同步放化疗+尼妥珠单抗同步增敏治疗.所有鼻咽癌患者均接受调强放疗(IMRT),鼻咽部GTVnx处方剂量7 200cGy/30F;同步化疗采用DDP或NDP,80mg/m2,与放疗同时开始,每3周重复1次;28例每次采用尼妥珠单抗100mg,12例每次200mg,于放疗前静脉滴注,放疗期间1次/周,共6~8次.观察患者的治疗效果及急性皮肤、黏膜反应、皮疹反应、骨髓功能抑制、疼痛和体重变化.并与同期行同步放化疗的患者(对照组)对比.结果 所有患者均完成治疗计划.局部控制情况治疗组完全缓解38例(95.0