目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因Pr012Ala及C161T位点单核苷酸多态性与金华市汉族人群冠心病易感性及血脂水平的关系.方法 采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性方法对263例冠心病患者和207例健康体检者进行PPAR-γ2基因Pro12Ala及C161T位点单核苷酸多态性检测,并探讨基因多态性对冠心病发生及血脂水平的影响.结果 Pro12Ala位点多态性检测显示,两组间基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(均P＞0.05),在冠心病组中Ala等位基因携带者TC和LDL-C水平均高于非携带者(均P＜0.05).C161T位点多态性检测结果显示,基因型和等位基因频率在两组间分布差异均无统计学意义(均P ＞0.05);两组T等位基因携带者TG水平低于非携带者(P＜0.05).结论 PPAR-γ2基因Pro12Ala及C161T位点基因多态性可能与金华地区汉族人群冠心病发生无关,但Pro12Ala位点的Ala等位基因可能影响冠心病患者TC和LDL-C水平,C161T位点的T等位基因可能影响人群TG水平.
作者：蒋健刚；兰景良；杜晓马
来源：浙江医学 2016 年 38卷 7期
