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目的 构建携带人HGFK1基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-HGFK1.方法 通过PCR方法从已经构建好的病毒穿梭载体中扩增出HGFK1基因,构建pcDNA3.1(-)-HGFK1真核表达载体,经PCR、酶切、测序、蛋白表达等方法进行鉴定.结果 PCR、酶切、测序以及蛋白表达证实pcDNA3.1(-)-HGFK1载体序列正确.结论 本研究成功构建了pcDNA3.1(-)-HGFK1真核表达载体,可为后续进行肝癌细胞的生物学研究提供帮助.
作者：朱昱；顾玲玲；朱敏；张法标；方哲平
来源：浙江医学 2016 年 38卷 16期
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