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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂Z-3-[(2,4-二甲基吡咯-5-烃基)亚甲基-2-吲哚满酮(SU5416)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALl)后肺纤维化的影响.方法 90只雄性C57BL/6小鼠随机分为LPS模型组(MG组)、SU5416干预组(TG组)和正常对照组(CG组),每组30只.MG组及TG组小鼠经尾静脉注射0.5ml LPS(5mg/kg)建立小鼠ALl模型;CG组以等体积0.9%氯化钠注射液代替.30min后,TG组小鼠即予腹腔注射0.5ml SU5416(50mg/kg),MG组和CG组小鼠则腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液.于第7、14、28天分别处死3组小鼠各10只;行HE及Masson染色观察小鼠肺损伤改变;检测肺组织匀浆中羟脯氨酸水平;免疫组化法测定肺组织VEGF、CD31表达水平.结果 MG组小鼠第7天肺损伤明显,肺呈纤维化改变,第28天纤维化进一步加重;同一时间点,MG组及TG组小鼠肺损伤评分、羟脯氨酸水平、CD31及VEGF表达水平均高于对照组(均P<0.05),而TG组小鼠上述指标均低于MG组(均P<0.05).结论 SU5416可减轻LPS诱导小鼠ALI后肺纤维化,其可能通过抑制VEGF、CD31表达发挥作用.

作者:黄旭晴;徐长青;童岳阳

来源:浙江医学 2017 年 39卷 2期

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作者:
黄旭晴;徐长青;童岳阳
来源:
浙江医学 2017 年 39卷 2期
标签:
血管内皮生长因子受体抑制剂 急性肺损伤 肺纤维化 VEGF CD31 Vascular endothelial growth factor receptor inhibitor Acute lung injury Pulmonary fibrosis VEGF CD31
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂Z-3-[(2,4-二甲基吡咯-5-烃基)亚甲基-2-吲哚满酮(SU5416)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALl)后肺纤维化的影响.方法 90只雄性C57BL/6小鼠随机分为LPS模型组(MG组)、SU5416干预组(TG组)和正常对照组(CG组),每组30只.MG组及TG组小鼠经尾静脉注射0.5ml LPS(5mg/kg)建立小鼠ALl模型;CG组以等体积0.9%氯化钠注射液代替.30min后,TG组小鼠即予腹腔注射0.5ml SU5416(50mg/kg),MG组和CG组小鼠则腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液.于第7、14、28天分别处死3组小鼠各10只;行HE及Masson染色观察小鼠肺损伤改变;检测肺组织匀浆中羟脯氨酸水平;免疫组化法测定肺组织VEGF、CD31表达水平.结果 MG组小鼠第7天肺损伤明显,肺呈纤维化改变,第28天纤维化进一步加重;同一时间点,MG组及TG组小鼠肺损伤评分、羟脯氨酸水平、CD31及VEGF表达水平均高于对照组(均P<0.05),而TG组小鼠上述指标均低于MG组(均P<0.05).结论 SU5416可减轻LPS诱导小鼠ALI后肺纤维化,其可能通过抑制VEGF、CD31表达发挥作用.