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目的 观察聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)用于卵巢癌、宫颈癌化疗预防中性粒细胞缺乏(粒缺)的价值.方法 选取经病理或细胞学确诊的卵巢癌、宫颈癌患者共72例,随机分为实验组和对照组各36例,实验组在化疗后72h一次性皮下注射PEG-rhG-CSF 6mg,体重45kg以下的患者减半;对照组在化疗后72h开始予以皮下注射rhG-CSF2~5μg/kg,1次/d.观察两组患者的中性粒细胞数,3、4度粒缺和发热性粒缺的发生率及持续天数,不良反应发生情况及费用开支情况等并作比较.结果 在使用PEG-rhG-CSF及rhG-CSF预防性治疗的周期中,实验组和对照组中性粒细胞水平比较差异均无统计学意义(均P >0.05).实验组和对照组3度粒缺发生率分别为11.1%和8.3%,差异无统计学意义(P>0.05).实验组与对照组各种不良反应发生率及严重程度均相似(2.8%~8.4% vs 2.8%~11.2%),差异均无统计学意义(均P>0.05).实验组人均费用(3 021.19元)和对照组(2 773.18元)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PEG-rhG-CSF用于卵巢癌、宫颈癌化疗时,与rhG-CSF比较,不良反应及费用均相似,但使用相对方便,有利于改善患者的生存质量.

作者:俞铭洁;吴雯婷;倪婷婷;胡庆伟

来源:浙江医学 2017 年 39卷 4期

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作者:
俞铭洁;吴雯婷;倪婷婷;胡庆伟
来源:
浙江医学 2017 年 39卷 4期
标签:
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 卵巢癌 宫颈癌 中性粒细胞缺乏
目的 观察聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)用于卵巢癌、宫颈癌化疗预防中性粒细胞缺乏(粒缺)的价值.方法 选取经病理或细胞学确诊的卵巢癌、宫颈癌患者共72例,随机分为实验组和对照组各36例,实验组在化疗后72h一次性皮下注射PEG-rhG-CSF 6mg,体重45kg以下的患者减半;对照组在化疗后72h开始予以皮下注射rhG-CSF2~5μg/kg,1次/d.观察两组患者的中性粒细胞数,3、4度粒缺和发热性粒缺的发生率及持续天数,不良反应发生情况及费用开支情况等并作比较.结果 在使用PEG-rhG-CSF及rhG-CSF预防性治疗的周期中,实验组和对照组中性粒细胞水平比较差异均无统计学意义(均P >0.05).实验组和对照组3度粒缺发生率分别为11.1%和8.3%,差异无统计学意义(P>0.05).实验组与对照组各种不良反应发生率及严重程度均相似(2.8%~8.4% vs 2.8%~11.2%),差异均无统计学意义(均P>0.05).实验组人均费用(3 021.19元)和对照组(2 773.18元)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PEG-rhG-CSF用于卵巢癌、宫颈癌化疗时,与rhG-CSF比较,不良反应及费用均相似,但使用相对方便,有利于改善患者的生存质量.