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目的 研究对氧磷酶1(PON1)基因L55M和Q192R位点基因多态性与患乳腺癌风险之间的相关性.方法 选择260例乳腺癌患者作为研究组,另选同期260例健康妇女作为对照组,抽取所有受试者约2ml肘静脉血,抽提基因组DNA,对L55M与Q192R位点基因多态性进行分析,并分析L55M和Q192R位点基因多态性与乳腺癌患者临床病理参数的关系.结果 两组L55M位点基因型和等位基因频率之间的差异均有统计学意义(均P<0.05).LM基因型、MM基因型、LM+MM基因型或M等位基因与乳腺癌发病风险增加有关(均P<0.05).两组Q192R位点基因型和等位基因频率之间的差异均无统计学意义(均P>0.05).QR基因型、RR基因型、QR+RR基因型或R等位基因与乳腺癌发病风险无关(均P>0.05).在绝经前和绝经后携带M等位基因的乳腺癌患者更容易发生淋巴结转移(均P<0.05),而在Q192R位点处等位基因的突变情况与临床病理参数之间均无关联(均P>0.05).结论 PON1基因L55M位点基因多态性可能与乳腺癌的风险相关,该基因位点具有作为乳腺癌预后的有用遗传标记的潜力.

作者:傅春燕;程雪;潘颖;陈述政;徐民

来源:浙江医学 2018 年 40卷 7期

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作者:
傅春燕;程雪;潘颖;陈述政;徐民
来源:
浙江医学 2018 年 40卷 7期
标签:
对氧磷酶1 乳腺癌 基因突变 单核苷酸多态性 Paraoxonase 1 Breast cancer Gene mutation Single nucleotide polymorphism
目的 研究对氧磷酶1(PON1)基因L55M和Q192R位点基因多态性与患乳腺癌风险之间的相关性.方法 选择260例乳腺癌患者作为研究组,另选同期260例健康妇女作为对照组,抽取所有受试者约2ml肘静脉血,抽提基因组DNA,对L55M与Q192R位点基因多态性进行分析,并分析L55M和Q192R位点基因多态性与乳腺癌患者临床病理参数的关系.结果 两组L55M位点基因型和等位基因频率之间的差异均有统计学意义(均P<0.05).LM基因型、MM基因型、LM+MM基因型或M等位基因与乳腺癌发病风险增加有关(均P<0.05).两组Q192R位点基因型和等位基因频率之间的差异均无统计学意义(均P>0.05).QR基因型、RR基因型、QR+RR基因型或R等位基因与乳腺癌发病风险无关(均P>0.05).在绝经前和绝经后携带M等位基因的乳腺癌患者更容易发生淋巴结转移(均P<0.05),而在Q192R位点处等位基因的突变情况与临床病理参数之间均无关联(均P>0.05).结论 PON1基因L55M位点基因多态性可能与乳腺癌的风险相关,该基因位点具有作为乳腺癌预后的有用遗传标记的潜力.