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目的 探讨亲环蛋白D (CypD)在癫痫大鼠模型海马组织中的表达及意义.方法 用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射40只6~8周龄的SD大鼠建立癫痫模型,最终取20只癫痫发作级别达ⅣV级以上的大鼠纳入实验.将癫痫发作的SD大鼠按照随机数字表法分为癫痫组和CypD抑制剂环孢素A(CsA)处理组(CsA组),每组10只,另取10只SD大鼠作为对照组.CsA组大鼠腹腔注射6mg/kg CsA,癫痫组和对照组腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液.采用PCR检测CypD mRNA相对表达量.采用Western blot检测CypD、Caspase-3、细胞色素C(Cyt-C)相对表达量.采用TUNEL染色法检测海马组织细胞凋亡数,采用WST-1法检测超氧化物歧化酶(SOD)、钼酸铵法检测过氧化氢酶(CAT)、TBA法检测丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组比较,癫痫组CypD mRNA与蛋白相对表达量,海马组织细胞凋亡数和Cyt-C、Caspase-3相对表达量、MDA含量均较高,SOD、CAT含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与癫痫组比较,CsA组CypD蛋白、mRNA相对表达量、海马组织细胞凋亡数、Cyt-C、Caspase-3相对表达量、MDA含量降低(P<0.05);SOD、CAT含量明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CypD在氯化锂-匹罗卡品诱发的癫痫大鼠海马组织中表达量增加,具有促进海马组织线粒体凋亡途径启动的作用.

作者:卢理英;彭潇;张旭

来源:浙江医学 2019 年 41卷 8期

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作者:
卢理英;彭潇;张旭
来源:
浙江医学 2019 年 41卷 8期
标签:
亲环蛋白 D线粒体凋亡途径 细胞色素C 癫痫海马组织
目的 探讨亲环蛋白D (CypD)在癫痫大鼠模型海马组织中的表达及意义.方法 用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射40只6~8周龄的SD大鼠建立癫痫模型,最终取20只癫痫发作级别达ⅣV级以上的大鼠纳入实验.将癫痫发作的SD大鼠按照随机数字表法分为癫痫组和CypD抑制剂环孢素A(CsA)处理组(CsA组),每组10只,另取10只SD大鼠作为对照组.CsA组大鼠腹腔注射6mg/kg CsA,癫痫组和对照组腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液.采用PCR检测CypD mRNA相对表达量.采用Western blot检测CypD、Caspase-3、细胞色素C(Cyt-C)相对表达量.采用TUNEL染色法检测海马组织细胞凋亡数,采用WST-1法检测超氧化物歧化酶(SOD)、钼酸铵法检测过氧化氢酶(CAT)、TBA法检测丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组比较,癫痫组CypD mRNA与蛋白相对表达量,海马组织细胞凋亡数和Cyt-C、Caspase-3相对表达量、MDA含量均较高,SOD、CAT含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与癫痫组比较,CsA组CypD蛋白、mRNA相对表达量、海马组织细胞凋亡数、Cyt-C、Caspase-3相对表达量、MDA含量降低(P<0.05);SOD、CAT含量明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CypD在氯化锂-匹罗卡品诱发的癫痫大鼠海马组织中表达量增加,具有促进海马组织线粒体凋亡途径启动的作用.