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川崎病(KD)属于急性发热的、自限性的免疫性疾病,主要病理变化为全身中小型血管炎,好发于5岁以下婴幼儿,其中心血管系统损害是最主要的并发症,可形成冠状动脉扩张和冠状动脉瘤,严重者可引起缺血性心脏病及猝死.近年来,KD发病率逐渐升高,已成为儿童获得性心脏病的主要原因.然而,目前关于KD病因及发病机制尚未完全阐明.本文就近年来关于KD的病因、发病机制及病理变化等新进展作一综述.

作者:周倩沁;吴军华;邱海燕

来源:浙江医学 2019 年 41卷 13期

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周倩沁;吴军华;邱海燕
来源:
浙江医学 2019 年 41卷 13期
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川崎病 病因 发病机制 病理变化
川崎病(KD)属于急性发热的、自限性的免疫性疾病,主要病理变化为全身中小型血管炎,好发于5岁以下婴幼儿,其中心血管系统损害是最主要的并发症,可形成冠状动脉扩张和冠状动脉瘤,严重者可引起缺血性心脏病及猝死.近年来,KD发病率逐渐升高,已成为儿童获得性心脏病的主要原因.然而,目前关于KD病因及发病机制尚未完全阐明.本文就近年来关于KD的病因、发病机制及病理变化等新进展作一综述.