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目的 观察安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 43例晚期NSCLC患者采取安罗替尼一线治疗21例,全身化疗22例.比较两组患者临床疗效及生存情况,观察安罗替尼治疗过程中肿瘤原发灶、转移灶变化及不良反应发生情况.结果 两组患者客观有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P >0.05).全身化疗组中位总生存期(OS)为9个月,中位无进展生存期(PFS)为7个月;安罗替尼组中位OS为9个月,中位PFS为6个月.在安罗替尼治疗过程中,原发灶长径在短期内变化不明显,仅治疗10个月时与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);肺内最大转移灶长径在短期内缩小,治疗4、6、8、10个月时与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05).安罗替尼治疗过程中的不良反应有高血压(57.1%)、乏力(47.62%)、手足综合征(33.33%)、腹泻(14.29%)、咳嗽(1429%)、促甲状腺激素轻度升高(4.76%),均为2级以内的不良反应,予对症处理后好转.结论 安罗替尼一线治疗晚期NSCLC患者可延长患者OS及PFS,不良反应较小.

作者:高亭;何小鹏;李敏;王鹏军

来源:浙江医学 2019 年 41卷 23期

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高亭;何小鹏;李敏;王鹏军
来源:
浙江医学 2019 年 41卷 23期
标签:
安罗替尼 化疗 非小细胞肺癌 生存 不良反应
目的 观察安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 43例晚期NSCLC患者采取安罗替尼一线治疗21例,全身化疗22例.比较两组患者临床疗效及生存情况,观察安罗替尼治疗过程中肿瘤原发灶、转移灶变化及不良反应发生情况.结果 两组患者客观有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P >0.05).全身化疗组中位总生存期(OS)为9个月,中位无进展生存期(PFS)为7个月;安罗替尼组中位OS为9个月,中位PFS为6个月.在安罗替尼治疗过程中,原发灶长径在短期内变化不明显,仅治疗10个月时与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);肺内最大转移灶长径在短期内缩小,治疗4、6、8、10个月时与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05).安罗替尼治疗过程中的不良反应有高血压(57.1%)、乏力(47.62%)、手足综合征(33.33%)、腹泻(14.29%)、咳嗽(1429%)、促甲状腺激素轻度升高(4.76%),均为2级以内的不良反应,予对症处理后好转.结论 安罗替尼一线治疗晚期NSCLC患者可延长患者OS及PFS,不良反应较小.