目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)的临床病理学特征、诊断及预后.方法 回顾性分析2007年1月至2018年12月收治的28例SLCT患者的临床资料、病理学特征、免疫组化结果、治疗及预后.结果 28例卵巢SLCT患者发病年龄16～82(43.86±17.61)岁,均发生于单侧卵巢.肿瘤最大径1.0～ 17.0(6.43±3.75)cm.切面囊实混合性,囊内壁光滑,实性区切面呈淡黄,分叶状,似鱼肉状,质嫩,偶见出血及坏死.镜下由不同比例Sertoli细胞和Leydig细胞组成,其中4例伴有异源性分化,异源性成分均为良性胃肠型黏液上皮成分.28例SLCT均不同程度表达Vimentin、α-Inhibin、Calretinin、CD99、AE1/AE3及Melan A,而EMA、CgA及Syn均呈阴性表达.28例均手术治疗,其中7例中度/低度分化患者术后接受辅助化疗.22例患者获得随访,随访时间21～ 137个月,中位时间66个月,均无瘤生存至末次随访日期.2例患者失访,1例死于该病,3例死于其他疾病.结论 卵巢SLCT是相对少见的卵巢性索-间质肿瘤,掌握其临床和病理学特征,有助于作出正确诊断和治疗.
作者：姬秀焕；项兰婷；姚丽平；李敏；卢星梅；余霞；陈国荣
来源：浙江医学 2019 年 41卷 24期
