目的 探讨长链非编码RNA BC015134促进胃癌细胞侵袭迁移的作用及机制.方法 通过对GEO数据库中10对胃癌和癌旁组织RNA芯片结果进行分析以及湖州市中心manbet官网登录
2015年1月至2020年12月胃癌根治术患者的临床样本80例验证,筛选胃癌转移相关长链非编码RNA.通过shRNA介导的RNA干扰和质粒介导的过表达技术调节BC015134在胃癌MGC-803细胞中的表达水平,采用Transwell实验检测胃癌细胞侵袭和迁移能力.通过RNA pulldown实验及Western blot法验证BC015134与β-连环蛋白(β-Catenin)能否相互结合.利用qRT-PCR技术检测BC015134在临床样本中的表达水平,并做预后分析.结果 通过对芯片结果进行临床样本验证,发现BC015134在有远处转移的胃癌原发灶中高表达.在MGC-803细胞中过表达BC015134能够促进细胞的侵袭及迁移能力,而敲减BC015134能够抑制细胞的侵袭及迁移能力.BC015134能够与β-Catenin相互结合,过表达β-Catenin后神经型钙黏蛋白(N-cadherin)的表达上调,上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达下调.结论 BC015134通过与β-Catenin相互结合,促进胃癌细胞上皮间质转化,从而促进胃癌细胞的侵袭与迁移.
作者：邬仲鑫；蔡炜龙；尹磊
来源：浙江医学 2023 年 45卷 3期
