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目的 探讨胃癌组织4种错配修复蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达意义及与患者病理特征的关系.方法 选择2021年6月至2022年6月浙江省舟山manbet官网登录 收治的101例胃癌患者临床病理资料,收集经手术切除的胃癌组织及配对癌旁组织病理标本.采用免疫组织化学法检测并比较癌组织与癌旁组织标本MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率;分析不同病理特征胃癌患者之间MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率的差异.结果 胃癌组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率均高于癌旁组织(均P<0.05).不同性别、年龄、肿瘤直径和分化程度胃癌患者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期患者,淋巴结转移胃癌患者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率高于无淋巴结转移患者,浸润至肌层/浆膜层胃癌者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率高于黏膜/黏膜下层患者,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 胃癌组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白高表达,且与临床分期、淋巴结转移和浸润深度有关.

作者:黄飞;孔琼琼

来源:浙江医学 2023 年 45卷 19期

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作者:
黄飞;孔琼琼
来源:
浙江医学 2023 年 45卷 19期
标签:
胃癌 错配修复蛋白 病理特征 Gastric cancer Mismatch repair protein Pathological characteristics
目的 探讨胃癌组织4种错配修复蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达意义及与患者病理特征的关系.方法 选择2021年6月至2022年6月浙江省舟山manbet官网登录 收治的101例胃癌患者临床病理资料,收集经手术切除的胃癌组织及配对癌旁组织病理标本.采用免疫组织化学法检测并比较癌组织与癌旁组织标本MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率;分析不同病理特征胃癌患者之间MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率的差异.结果 胃癌组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率均高于癌旁组织(均P<0.05).不同性别、年龄、肿瘤直径和分化程度胃癌患者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期患者,淋巴结转移胃癌患者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率高于无淋巴结转移患者,浸润至肌层/浆膜层胃癌者组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白阳性率高于黏膜/黏膜下层患者,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 胃癌组织MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白高表达,且与临床分期、淋巴结转移和浸润深度有关.