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目的探讨丙谷胺在胃泌素促进人结肠癌细胞株SW480中的作用及其机制。方法采用噻唑氮蓝(MTT)比色分析法,3H-肌醇掺入法,Ca2+荧光测定技术和γ-32P-ATP掺入法,在体外观察丙谷胺(PGL)对5肽胃泌素(PG)促人结肠癌细胞株SW480增殖的影响。结果 PG+PGL组的SW480活细胞数(viable cell count, VCC)降低,与对照组相比(P<0.01),与PG组相比(P<0.01);PG+PGL组细胞内三磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphate, IP3)、Ca2+浓度降低,与PG组相比(P<0.01),与对照组相比(P>0.05);PG+PGL组膜蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)活性降低,与PG组相比(P<0.05),与对照组相比(P>0.05)。结论本研究提示丙谷胺可能通过肌醇质脂信号通路抑制胃泌素促进人结肠癌细胞株SW480的增殖,为结肠癌的抗信息传导治疗提供实验依据。

作者:谢斌;何双梧;王代科

来源:肿瘤 2001 年 21卷 2期

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作者:
谢斌;何双梧;王代科
来源:
肿瘤 2001 年 21卷 2期
标签:
丙谷胺 胃泌素类 结肠肿瘤 肿瘤细胞,培养的
目的探讨丙谷胺在胃泌素促进人结肠癌细胞株SW480中的作用及其机制。方法采用噻唑氮蓝(MTT)比色分析法,3H-肌醇掺入法,Ca2+荧光测定技术和γ-32P-ATP掺入法,在体外观察丙谷胺(PGL)对5肽胃泌素(PG)促人结肠癌细胞株SW480增殖的影响。结果 PG+PGL组的SW480活细胞数(viable cell count, VCC)降低,与对照组相比(P<0.01),与PG组相比(P<0.01);PG+PGL组细胞内三磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphate, IP3)、Ca2+浓度降低,与PG组相比(P<0.01),与对照组相比(P>0.05);PG+PGL组膜蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)活性降低,与PG组相比(P<0.05),与对照组相比(P>0.05)。结论本研究提示丙谷胺可能通过肌醇质脂信号通路抑制胃泌素促进人结肠癌细胞株SW480的增殖,为结肠癌的抗信息传导治疗提供实验依据。