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目的探讨上皮性卵巢癌内分泌治疗的可能性及其机制.方法用不同剂量(0.1 μmol、1 μmol、10 μmol)的肿瘤内分泌治疗,药物三苯氧胺(TAM)和甲孕酮(MPA),作用于人卵巢上皮癌细胞系3AO和HO-8910,动态观察对活细胞数、PCNA和EGFR的表达及细胞凋亡指数的影响.结果 TAM和MPA在不同剂量均可使3AO及HO-8910活细胞数明显减少(P<0.01),并呈时间依赖性;低浓度(≤1 μmol)的TAM对PCNA表达的影响无统计学意义(P>0.05),而高剂量(10 μmol)时可明显降低PCNA表达(P<0.05).不同剂量MPA均可使PCNA表达明显降低(P<0.01);TAM和MPA在各浓度均可显著抑制3AO细胞EGFR表达并促进凋亡发生(P<0.01),且呈剂量依赖性,MPA诱导凋亡程度显著高于TAM(P<0.01).结论 TAM在低剂量时对卵巢癌细胞增殖的抑制较弱,高剂量时可明显抑制卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,但均弱于MPA,提示TAM可用于卵巢癌的内分泌治疗,若治疗无效,仍可用MPA治疗.

作者:王建六;宋文月;刘俊英;任芬若

来源:肿瘤 2001 年 21卷 3期

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作者:
王建六;宋文月;刘俊英;任芬若
来源:
肿瘤 2001 年 21卷 3期
标签:
他莫昔芬 甲孕酮 卵巢肿瘤 抗原,增殖细胞核 细胞凋亡 受体,表皮生长因子 肿瘤细胞,培养的
目的探讨上皮性卵巢癌内分泌治疗的可能性及其机制.方法用不同剂量(0.1 μmol、1 μmol、10 μmol)的肿瘤内分泌治疗,药物三苯氧胺(TAM)和甲孕酮(MPA),作用于人卵巢上皮癌细胞系3AO和HO-8910,动态观察对活细胞数、PCNA和EGFR的表达及细胞凋亡指数的影响.结果 TAM和MPA在不同剂量均可使3AO及HO-8910活细胞数明显减少(P<0.01),并呈时间依赖性;低浓度(≤1 μmol)的TAM对PCNA表达的影响无统计学意义(P>0.05),而高剂量(10 μmol)时可明显降低PCNA表达(P<0.05).不同剂量MPA均可使PCNA表达明显降低(P<0.01);TAM和MPA在各浓度均可显著抑制3AO细胞EGFR表达并促进凋亡发生(P<0.01),且呈剂量依赖性,MPA诱导凋亡程度显著高于TAM(P<0.01).结论 TAM在低剂量时对卵巢癌细胞增殖的抑制较弱,高剂量时可明显抑制卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,但均弱于MPA,提示TAM可用于卵巢癌的内分泌治疗,若治疗无效,仍可用MPA治疗.